無(wú)色透明液體。有類(lèi)似丙酮?dú)馕丁Ｒ讚]發(fā)。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類(lèi)混溶。溶于4份水中，但溫度升高時(shí)溶解度降低。能與水形成共沸混合物（含水11.3%），共沸點(diǎn)73.4℃（含丁酮88.7%）。相對(duì)密度（d204）0.805。凝固點(diǎn)-86℃。沸點(diǎn)79.6℃。折光率（n15D）1.3814。閃點(diǎn)1.1℃。低毒，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）3300mg/kg。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.81%～11.5%（體積）。高濃度蒸氣有麻醉性

　　1.甲基乙基酮由于具有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫，化工原料丁酮因此容易發(fā)生各種反應(yīng)。與鹽酸或氫氧化鈉一起加熱發(fā)生縮合，生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。長(zhǎng)時(shí)間受日光照射時(shí)，生成乙烷、乙酸、縮合產(chǎn)物等。用硝酸氧化時(shí)生成聯(lián)乙酰。用鉻酸等強(qiáng)氧化劑氧化時(shí)生成乙酸。丁酮對(duì)熱比較穩(wěn)定，500℃以上熱裂生成烯酮或甲基烯酮。與脂肪族或芳香族醛發(fā)生縮合時(shí)，生成高分子量的酮、環(huán)狀化合物、縮酮以及樹(shù)脂等。例如與甲醛在氫氧化鈉存在下縮合，首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮，接著脫水生成甲基異丙烯基酮。

　　該化合物受日光或紫外光照射時(shí)發(fā)生樹(shù)脂化。化工原料丁酮與苯酚縮合生成2,2-雙（4-羥基苯基）丁烷。與脂肪族酯在堿性催化劑存在下反應(yīng)，生成β-二酮。在酸性催化劑存在下與酸酐作用發(fā)生酰化反應(yīng)，生成β-二酮。與氰化氫反應(yīng)生成氰醇。與氨反應(yīng)生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氫原子容易被鹵素取代生成各種鹵代酮，化工原料批發(fā)例如與氯作用生成3-氯-2-丁酮。與2,4-二硝基苯肼作用生成黃色的2,4-二硝基苯腙（m.p.115℃）。